SRM 1957人血清標準參考物質(zhì)是冷凍干燥的，應在2°C至8°C的溫度下儲存在冰箱中，直到可以使用。它不應凍結(jié)或暴露在陽光或紫外線輻射下。重構(gòu)后，內(nèi)容物應立即使用，或在2°C至8°C之間儲存，直至準備好使用，最好在4小時內(nèi)。不建議對重構(gòu)材料進行冷凍。

將小瓶調(diào)至室溫，取下金屬封口，輕輕敲擊小瓶底部，以清除塞子上的任何干燥血清顆粒。小心地移除塞子，以避免血清顆粒的可能損失。使用已知精度的分配器，在20°C至25°C的溫度下緩慢向小瓶側(cè)面添加10.7 mL蒸餾水或HPLC級水，同時繼續(xù)轉(zhuǎn)動小瓶。更換塞子，旋轉(zhuǎn)小瓶兩到三次，靜置約10分鐘。通過輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物，靜置大約30分鐘，再次旋轉(zhuǎn)，靜置10分鐘，最后翻轉(zhuǎn)小瓶數(shù)次。不要用力搖晃，因為這樣會產(chǎn)生泡沫。重構(gòu)的總時間約為1小時。重構(gòu)后，盡快使用內(nèi)容物，或在2°C至8°C之間儲存，直至分析，最好在4小時內(nèi)。

SRM 1957人血清標準參考物質(zhì)的認證有效期至2025年8月31日，前提是SRM按照本證書中給出的說明進行處理和儲存。如果SRM損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

SRM 1957人血清標準參考物質(zhì)用于研究用途。這是人類的原始材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危險品處理。用于制備本產(chǎn)品的每個供體單位血漿都經(jīng)過了FDA許可的檢測，發(fā)現(xiàn)人體免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性，或其它感染劑不存在于該材料中。因此，應按照CDC/國家衛(wèi)生研究院（NIH）手冊中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全等級2或更高的水平下處理該人血基產(chǎn)品[3]。

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